Le Sénégal Retire Neuf Lots de Médicaments du Marché pour Non-Conformité

L’Agence de Réglementation Pharmaceutique (ARP) du Sénégal a annoncé le retrait de neuf lots de médicaments du marché national suite à la détection d’un taux de non-conformité de 4,8 % lors des contrôles effectués en 2024. Cette initiative vise à assurer la sécurité des patients et à renforcer la lutte contre la circulation de produits de qualité inférieure ou falsifiés.

Dans le cadre de son plan de surveillance, l’ARP a analysé 416 échantillons de médicaments parmi les plus consommés au Sénégal. Selon le professeur Mamadou Baldé, directeur du contrôle qualité de l’agence, « 95,2 % des échantillons présentent une conformité aux normes, mais les 4,8 % restants constituent un risque pour la santé publique. » En conséquence, l’agence a procédé au retrait immédiat des lots concernés et a levé la suspension sur certains médicaments, dont l’amlodipine.

Parmi les médicaments testés figuraient des traitements courants tels que le paracétamol, l’amoxicilline, l’artésunate, la bupivacaïne, l’iohexol ainsi que plusieurs antibiotiques. Ces derniers ont fait l’objet d’une attention particulière avec 141 échantillons analysés, suivis des antihypertenseurs (87), des antitussifs (59), des antidiabétiques (52), des solutés (34) et des antalgiques (28). Le docteur Cheikh Sadibou Camara, de la direction de la surveillance de l’ARP, a souligné la nécessité d’une vigilance accrue pour les traitements des maladies chroniques telles que l’hypertension et le diabète, en raison des risques élevés de falsification associés à ces médicaments.

Le docteur Alioune Ibnou Abatalib Diouf, directeur général de l’ARP, a tenu à rassurer l’opinion publique tout en mettant en évidence l’importance de lutter contre les médicaments de qualité inférieure. « Si 95 % des médicaments testés sont conformes, les 5 % restants sont préoccupants car ils peuvent être falsifiés ou mal dosés. Il est primordial d’identifier leur provenance et de bloquer leur introduction sur le marché, » a-t-il affirmé.

L’ARP a également identifié les différentes voies d’introduction des médicaments non conformes au Sénégal, notamment les aéroports, les ports, les frontières terrestres, ainsi que le transport informel via les « gros-porteurs » (GP). En collaboration avec sa direction de l’inspection, l’agence renforce les dispositifs de contrôle afin de protéger la population contre ces produits dangereux.

Ce retrait de lots s’inscrit dans la volonté des autorités sanitaires de garantir l’accès à des traitements sûrs et efficaces, tout en intensifiant les efforts pour prévenir l’infiltration de médicaments de qualité douteuse sur le marché national.